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Este nuevo medicamento, registrado comercialmente bajo el nombre de 'Varus 6' («Варус 6»), es una vacuna inactivada emulsionada
Desarrollan la primera vacuna hexavalente rusa para proteger al salmón y la trucha de seis enfermedades críticas
RUSIA
Thursday, June 11, 2026, 06:00 (GMT + 9)
El fármaco biológico "Varus 6", desarrollado por los institutos de Rosselkhoznadzor y probado en 5 000 000 de ejemplares, logra su primer contrato comercial con PJSC Inarktika e inicia exportaciones.
Moscú. En el marco de la reciente conferencia sectorial Glavryba, organizada por Sfera Media Group del 3 al 5 de junio, se presentó oficialmente el primer fármaco biológico de producción 100% nacional diseñado específicamente para la industria de la acuicultura. El encargado de exponer este avance científico fue Vladímir Mélnikov (en la foto), doctor en ciencias veterinarias y jefe del laboratorio de referencia para enfermedades de la acuicultura del Centro Federal de Salud Animal (VNIIZG).

Foto: gentileza Sfera Media Group
Este nuevo medicamento, registrado comercialmente bajo el nombre de "Varus 6" («Варус 6»), es una vacuna inactivada emulsionada cuyo desarrollo conjunto comenzó en agosto de 2024 entre dos instituciones dependientes de Rosselkhoznadzor: el VNIIZG y el Centro Estatal Ruso de Calidad y Estandarización de Medicamentos Veterinarios y Piensos (VGNKI). Para su elaboración se utilizaron cepas vacunales aisladas directamente en centros de cultivo de la región de Múrmansk, así como muestras biológicas adquiridas en colecciones internacionales. Tras superar con éxito todas las fases de evaluación, el fármaco obtuvo su registro oficial en enero de 2025.

Eficacia probada a gran escala
Antes de su aprobación comercial, "Varus 6" fue sometido a ensayos clínicos masivos directamente en piscifactorías comerciales, abarcando una muestra de 5 000 000 de ejemplares para certificar su inocuidad y efectividad. Para viabilizar estas investigaciones previas, el VNIIZG construyó en sus instalaciones un moderno complejo de acuariofilia especializado.

La vacuna está formulada para la inmunización activa del salmón del Atlántico (Salmo salar) y la trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss). Se administra mediante una inyección intramuscular o intraperitoneal con una dosis fija de apenas 0,1 ml, aplicable a peces a partir de un peso mínimo de 40 gramos. Una vez inoculado, el fármaco genera una respuesta inmune que garantiza una protección prolongada por un periodo mínimo de 12 meses (un año).
La acción terapéutica de este compuesto biológico genera inmunidad simultánea contra las seis patologías más destructivas que afectan a estos pescados y mariscos:
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Proyección comercial y sustitución de importaciones
El impacto comercial de este desarrollo ha sido inmediato. El primer comprador de este insumo ha sido PJSC Inarktika, la compañía líder en Rusia dentro del sector de la cría comercial de peces. Paralelamente, el medicamento ha demostrado un rápido potencial de exportación hacia mercados internacionales; en julio de 2025, se despachó el primer lote piloto con un total de 30 000 dosis con destino a Uzbekistán.
Con el fin de consolidar su competitividad frente a las alternativas importadas, los científicos e instituciones desarrolladoras avanzan actualmente en la optimización y simplificación de los métodos de control de calidad. El objetivo central de estas modificaciones es reducir significativamente los costes de producción y agilizar los tiempos de fabricación masiva para cubrir la demanda total de la industria acuícola local.

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La vacunación como pilar de sostenibilidad económica y ecológica
Durante su intervención, Vladímir Mélnikov enfatizó que las enfermedades infecciosas, tanto virales como bacterianas, constituyen el principal obstáculo para el crecimiento de la acuicultura global, por lo que el futuro del sector radica necesariamente en la prevención biológica. El especialista fundamentó la relevancia de la adopción de vacunas en cuatro pilares estratégicos:

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Finalmente, el científico remarcó que el desarrollo de vacunas debe asumirse como un proceso constante debido a la capacidad de mutación de los virus y bacterias, lo que genera resistencia a largo plazo. Por este motivo, el reemplazo sistemático de cepas y el registro periódico de nuevas actualizaciones del fármaco serán indispensables para mantener la efectividad de la protección biológica en el tiempo.
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